P/N 9005-30-08530 Hasta Monitörü Parçaları Mindray PM7000 PM8000 PM9000 Spo2 Kartı

P/N 9005-30-08530 Mindray PM7000 PM8000 PM9000 Hasta Monitörü Spo2 Kartı

Monitör hastanın SpO2'sini (oksijen satürasyonu) ölçer ve aşağıdaki bilgileri görüntüler:

1. EKG parametre penceresindeki nabız değeri (PR).

2. Dalga biçimi bölümünde PLETH'in dalga biçimi.

3. SpO2 parametre penceresindeki oksijen satürasyon değeri (SpO2%).

PR değeri yalnızca aşağıdaki durumlarda EKG parametre penceresinde görüntülenir:

1. EKG AYARI menüsündeki HR DA ayarında SpO2 seçilir.

2. ECG SETUP menüsünde HR DA ayarında AUTO seçilirse, EKG sinyali alınmaz.

Aşağıdaki şekilde gösterildiği gibi, PLETH dalga formu solda ve SpO2 parametre penceresi sağdadır.SpO2 değeri yüzde olarak verilir, ardından perfüzyon hızı (nabız yoğunluğuyla orantılı) gelir.SpO2 Ayarları menüsüne parametre penceresinin sol üst köşesindeki SpO2 sekmesinden de erişebilirsiniz.

1. PLETH dalga formu 2. SPO2 etiketi 3. SpO2 değeri 4. Perfüzyon göstergesi

SpO2 izleme, seçilen ışık dalga boylarının absorbansını ölçerek oksihemoglobinin miktarını ve nabız hızını ölçmek için invazif olmayan bir tekniktir.

Araştırmacı tarafından üretilen ışık, ağ üzerinden ilerler ve araştırmacının evinde bir fotodedektör ile elektrik sinyaline dönüştürülür.SpO2 modülü elektrik sinyalini işler ve dijital SpO2 ile dalga biçimi ve darbe değerlerini ekranda görüntüler.

Sensörün ölçüm dalga boyu, kırmızı LED'ler için nominal olarak 660 nm ve kızılötesi LED'ler için 940 nm'dir.Maksimum LED çıkış gücü 4 mW'dir.

Spo2İzleme Prosedürü

SpO2 ölçümü için sensör seçimi, hastanın tipine bağlıdır.Parmak SpO2 sensörü yetişkin hastalar için seçilebilir.Yeni doğanlar için bir el veya ayak sensörü seçebilirsiniz.Aşağıdaki adımlara bakın.

1. Ekranı açın.

2. Sensörü hasta üzerinde uygun konuma takın.

3. Sensör uzatma kablosu konnektörünü monitördeki SpO2 konnektörüne bağlayın.

Spo2Ölçüm Sınırlamaları

Herhangi bir ölçümün doğruluğu mantıksız görünüyorsa, önce alternatif bir yöntemle hastanın yaşamsal belirtilerini kontrol edin.Ardından cihazın düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol edin.Hatalı ölçümlere şunlar neden olabilir:

Arızalı SpO2 sensörü;

• ana sistem tarafından üretilen gürültü veya sisteme bağlı elektrocerrahi ekipmanı gibi harici kaynaklardan gelen gürültü dahil olmak üzere yüksek frekanslı elektrik gürültüsü;
• Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Sırasında Kullanılan Oksimetre ve SpO2 Sensörleri
• tarama.Endüklenen akım yanıklara neden olabilir;
• Damar içi boya enjeksiyonu;
• Aşırı hasta hareketi;
• Aşırı ortam ışığı;
• Hastaya yanlış sensör kurulumu veya yanlış sensör yerleşimi
• Sensör sıcaklığı (en uygun sıcaklık 28°C ile 42°C arasında);
• Kan basıncı manşonlarına, arter kateterlerine veya damar içi hatlara bağlı uzuvlara yerleştirilen sensörler;
• Karboksihemoglobin ve methemoglobin gibi işlevsiz hemoglobin konsantrasyonları;
• SpO2 çok düşük;
• Uygulanan kısımda düşük dolaşım perfüzyonu;
• Şok, anemi, hipotermi ve vazomotor uygulamanın tümü arteriyel kan akışını azaltır ve nabız oksimetresini etkileyebilir.